Die Europäische Medikamenten Agentur (EMA) hat das auf dem Wirkstoff Solriamfetol basierende SUNOSI zur Behandlung der Tagesschläfrigkeit bei Narkolepsie zugelassen, nachdem es in den USA bereits seit Anfang des Jahres erhältlich ist.
Bevor es auf dem deutschen Markt erhältlich sein wird, müssen allerdings die deutschen Behörden noch tätig werden. Es wird daher noch geschätzte zwei bis drei Monate dauern, bis das Medikament tatsächlich in der Apotheke beziehbar ist.
Informationen zum Wirkstoff: https://www.pharmawiki.ch/wiki/index.php?wiki=Solriamfetol
Informationen zu Sunosi (engl.): https://sunosihcp.com/mechanism-of-action/
Deutsche Beschreibungen veröffentlichen wir hier in Kürze.